Muchas gracias
martes, 21 de junio de 2011
Proyecto
Una vez que me han dicho la calificación del proyecto y el profesor me ha expresado su opinión, he decidido compartirlo con todos los lectores de este blog.
Muchas gracias
Muchas gracias
jueves, 12 de mayo de 2011
Terremoto en Lorca
En la tarde de ayer dos terremotos de magnitudes 4,4 y 5,2 en la escala de Ritcher. sacudieron la ciudad de Lorca (Murcia) provocando según los últimos informes de la Delegación del Gobierno y del 112 9 muertos, 167 heridos (alguno de ellos graves).
El suceso ha dejado escenas de caos y desolación en la localidad murciana, donde al menos 20.000 vecinos tienen que pasar la noche fuera de sus casas por temor a nuevas réplicas y desprendimientos.
El Gobierno central ha desplegado inmdiatamente a mas de 350 militares con capacidad de búsqueda y rescate Entre ellos están ingenieros con maquinaria pesada y miembros del regimiento de apoyo logístico. Llegarán a lo largo de la noche procedentes de Valencia, Madrid y Sevilla. Con su llegada se montará un campamento con tiendas de campañas para asistir hasta 1.000 damnificados
Interior también está desplazando unos 183 agentes de la Unidad de Prevención y Reacción del Cuerpo Nacional de Policía de las comisarías de Murcia y Cartagena, así como de otras provincias limítrofes. Además. se han movilizado 210 guardias civiles. Por su parte, el Ministerio de Fomento ha constituido un comité de análisis y seguimiento.
Según algunas autoridades locales de esta ciudad murciana describen una situación "de caos y de desastre generalizado". El hospital Rafael Méndez ha sido desalojado por el Gobierno local por los daños estructurales. Cada minuto que pasa se van confirmando nuevos desperfectos, pero muchos edificios sufren las marcas de la catástrofe.
El alcalde de Lorca, Francisco Jódar, hizo un llamamiento a las ciudades más cercanas para que suministren "agua, alimentos, mantas o colchonetas para poder atender a la gente". Al tiempo que ha solicitado a la población tranquilidad "porque todos los sistemas de seguridad y emergencias están activos", además ha apuntado que es "normal" que haya réplicas. Ante el colapso de la telefonía móvil, Jódar ha instado a sólo usar el teléfono "cuando sea realmente necesario".
El epicentro se ha localizado varios kilómetros al este de Lorca, el tercer municipio más importante de la región, con más de 92.000 habitantes. También se ha sentido en varias poblaciones como la capital, Cartagena y Águilas, e incluso se ha sentido en Almería, Jaén, Málaga, Granada y Sevilla. La agencia Efe informa de daños incluso en Albacete capital y Vélez-Rubio (Almería). Y es que este terremoto no ha sido uno más en esta zona ya acostumbrada a sufrir temblores. Se trata de uno de los más fuertes en la Región de Murcia desde que se tiene constancia, según la Red Sísmica del Instituto Geográfico Nacional.
Todo sucedió cuando serian las 18h45 mientras merendaba y veía el programa España Directo cuando en una conexión con Lorca por el primer temblor, se vió como el campanario de una de las iglesias mas importantes de la ciudad se venia abajo, con fortuna para este reportero cayendole los escombros a escasos cinco metros de distancia.
Todos los fallecidos son de nacionalidad española, según fuentes de la comunidad autónoma. Tres de ellos son mujeres -dos de ellas embarazadas, según el último dato del Gobierno murciano- cuatro son hombres y uno es un niño de 14 años. Dos de las víctimas ya han sido identificados y se encuentran en el tanatorio Blaymar de la ciudad, en tanto que el resto está en proceso de identificación. Muchos de los vecinos eran del barrio de Las Viñas, la zona más afectada. Allí se han desplomado parte de algunos edificios y otros tantos han sufrido daños estructurales.
En España no había muertos por un terremoto desde el 28 de febrero de 1969 en la costa de Huelva. Cuatro personas fallecieron por crisis cardiacas tras un temblor de 7,5 grados. Pero el peor seísmo del último medio siglo fue el 20 de abril en Albolote y Atarfe (Granada), con 12 fallecidos, más de 70 heridos y medio millar de edificios derrumbados.
Fuente: -Diario El Mundo
-Agencia EFE
El suceso ha dejado escenas de caos y desolación en la localidad murciana, donde al menos 20.000 vecinos tienen que pasar la noche fuera de sus casas por temor a nuevas réplicas y desprendimientos.
El Gobierno central ha desplegado inmdiatamente a mas de 350 militares con capacidad de búsqueda y rescate Entre ellos están ingenieros con maquinaria pesada y miembros del regimiento de apoyo logístico. Llegarán a lo largo de la noche procedentes de Valencia, Madrid y Sevilla. Con su llegada se montará un campamento con tiendas de campañas para asistir hasta 1.000 damnificados
Interior también está desplazando unos 183 agentes de la Unidad de Prevención y Reacción del Cuerpo Nacional de Policía de las comisarías de Murcia y Cartagena, así como de otras provincias limítrofes. Además. se han movilizado 210 guardias civiles. Por su parte, el Ministerio de Fomento ha constituido un comité de análisis y seguimiento.
Según algunas autoridades locales de esta ciudad murciana describen una situación "de caos y de desastre generalizado". El hospital Rafael Méndez ha sido desalojado por el Gobierno local por los daños estructurales. Cada minuto que pasa se van confirmando nuevos desperfectos, pero muchos edificios sufren las marcas de la catástrofe.
El alcalde de Lorca, Francisco Jódar, hizo un llamamiento a las ciudades más cercanas para que suministren "agua, alimentos, mantas o colchonetas para poder atender a la gente". Al tiempo que ha solicitado a la población tranquilidad "porque todos los sistemas de seguridad y emergencias están activos", además ha apuntado que es "normal" que haya réplicas. Ante el colapso de la telefonía móvil, Jódar ha instado a sólo usar el teléfono "cuando sea realmente necesario".
El epicentro se ha localizado varios kilómetros al este de Lorca, el tercer municipio más importante de la región, con más de 92.000 habitantes. También se ha sentido en varias poblaciones como la capital, Cartagena y Águilas, e incluso se ha sentido en Almería, Jaén, Málaga, Granada y Sevilla. La agencia Efe informa de daños incluso en Albacete capital y Vélez-Rubio (Almería). Y es que este terremoto no ha sido uno más en esta zona ya acostumbrada a sufrir temblores. Se trata de uno de los más fuertes en la Región de Murcia desde que se tiene constancia, según la Red Sísmica del Instituto Geográfico Nacional.
Todo sucedió cuando serian las 18h45 mientras merendaba y veía el programa España Directo cuando en una conexión con Lorca por el primer temblor, se vió como el campanario de una de las iglesias mas importantes de la ciudad se venia abajo, con fortuna para este reportero cayendole los escombros a escasos cinco metros de distancia.
Todos los fallecidos son de nacionalidad española, según fuentes de la comunidad autónoma. Tres de ellos son mujeres -dos de ellas embarazadas, según el último dato del Gobierno murciano- cuatro son hombres y uno es un niño de 14 años. Dos de las víctimas ya han sido identificados y se encuentran en el tanatorio Blaymar de la ciudad, en tanto que el resto está en proceso de identificación. Muchos de los vecinos eran del barrio de Las Viñas, la zona más afectada. Allí se han desplomado parte de algunos edificios y otros tantos han sufrido daños estructurales.
En España no había muertos por un terremoto desde el 28 de febrero de 1969 en la costa de Huelva. Cuatro personas fallecieron por crisis cardiacas tras un temblor de 7,5 grados. Pero el peor seísmo del último medio siglo fue el 20 de abril en Albolote y Atarfe (Granada), con 12 fallecidos, más de 70 heridos y medio millar de edificios derrumbados.
Fuente: -Diario El Mundo
-Agencia EFE
viernes, 6 de mayo de 2011
Nueva forma de tratar la obesidad
Las intervenciones de reducción de estómago se pueden llevar a cabo ahora de una forma menos agresiva, más segura y económica. Médicos del Hospital de Bellvitge de Barcelona han realizado con éxito una operación pionera en pacientes con obesidad mórbida que evita cortar y que es incluso reversible, según destacaron este lunes.
Se trata de una laparoscopia gástrica con robot que pliega hacia dentro la pared del estómago. Se trata de una laparoscopia gástrica con robot que pliega hacia dentro la pared del estómago. Si hasta ahora se practicaba una intervención más agresiva, en la que había que cortar y extirpar buena parte del estómago, con esta nueva técnica se evitan riesgos. "El nuevo método es mucho más beneficioso para el paciente porque reduce a un porcentaje mínimo las complicaciones", exponía el responsable de la operación y jefe del área de Cirugía Bariátrica del Hospital de Bellvitge, Jordi Pujol.
Uno de estos riesgos para el paciente son las fístulas: unas "fugas" que se pueden producir al volver a grapar el estómago y por las que puede salir contenido intestinal. Estas fístulas se dan entre un 3% y un 5% de los casos, según Pujol, y requieren otra intervención. Con la nueva operación, se evitan estas fugas.
Pujol se refería también a que con la nueva técnica se reduce el riesgo de hemorragias, "el otro gran problema y riesgo en los casos de operación de obesidad mórbida".
Se trata de una laparoscopia gástrica con robot que pliega hacia dentro la pared del estómago. Se trata de una laparoscopia gástrica con robot que pliega hacia dentro la pared del estómago. Si hasta ahora se practicaba una intervención más agresiva, en la que había que cortar y extirpar buena parte del estómago, con esta nueva técnica se evitan riesgos. "El nuevo método es mucho más beneficioso para el paciente porque reduce a un porcentaje mínimo las complicaciones", exponía el responsable de la operación y jefe del área de Cirugía Bariátrica del Hospital de Bellvitge, Jordi Pujol.
Uno de estos riesgos para el paciente son las fístulas: unas "fugas" que se pueden producir al volver a grapar el estómago y por las que puede salir contenido intestinal. Estas fístulas se dan entre un 3% y un 5% de los casos, según Pujol, y requieren otra intervención. Con la nueva operación, se evitan estas fugas.
Pujol se refería también a que con la nueva técnica se reduce el riesgo de hemorragias, "el otro gran problema y riesgo en los casos de operación de obesidad mórbida".
viernes, 18 de marzo de 2011
Sin cáncer de mama
La Fundación Puigvert y el Hospital de Sant Pau han logrado el nacimiento del primer bebé en España sin una mutación asociada al cáncer de mama, tras hacer un Diagnóstico Genético Preimplantacional a una portadora de la mutación del gen BRCA1, que aumenta el riesgo de esa enfermedad.
El bebé, un niño sano que no transmitirá esta mutación a sus descendientes, nació el pasado mes de diciembre, y los padres decidieron escoger esta opción porque la familia tenía un alto índice de mortalidad por cáncer de mama y antecedentes de cáncer a edad temprana, explicó hoy la doctora Teresa Ramón y Cajal, oncóloga del hospital de Sant Pau, de Barcelona.
Según Ramón y Cajal, el gen BRCA1 lo tiene todo el mundo en el cromosoma 17 porque facilita la estabilidad genómica, pero si se altera y no funciona correctamente, muta y precipita eventos moleculares que finalizan con la aparición de tumores cancerosos.
Joaquim Calaf, director del Programa de Reproducción Asistida (PRA) de Puigvert-Sant Pau, dijo que pese al revuelo generado, la noticia no es el nacimiento del niño ni la técnica utilizada, "sino que es la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana ha autorizado esta indicación en España como un procedimiento de medicina preventiva".
A la familia se le había diagnosticado esta mutación hereditaria, que se transmite de padres a hijos en un 50 por ciento de los casos, y los padres, que no querían un hijo que heredara esa predisposición, acudieron al PRA porque la madre no quedaba embarazada y le acababan de decir que era portadora de la mutación.
En el centro les dieron varias opciones para evitar el riesgo y los padres eligieron un Diagnostico Genético Preimplantacional (DGP) tras una fecundación in vitro.
Ante esta situación se tramitó el informe para pedir a la Comisión Nacional de Reproducción Humana la autorización e iniciar el proceso.
Olga Martínez, embrióloga y responsable del programa de DGP, relató que para el nacimiento del bebé sano se sometió a la mujer a estimulación ovárica durante 12 días, y luego se le hizo una punción folicular en los ovarios para extraer ovocitos maduros a los que se inyectó el esperma.
De los doce ovocitos maduros obtenidos, nueve fecundaron y siguieron en cultivo, y a partir del día dos del crecimiento embrionario se empezaron a dividir.
Al tercer día, a los seis que seguían evolucionando bien se les quitó una célula para analizar si tenía la mutación del gen BRCA1, y se vio que sólo dos de ellos estaban libres de ella, que fueron los que se transfirieron.
La biopsia embrionaria la realizó la empresa Reprogenètics, que trabaja con más de 50 laboratorios españoles de fecundación asistida, a partir de la ampliación de su material genético.
Actualmente, según se destacó en la rueda de prensa en que se presentaron estos resultados, el programa tiene en marcha otra solicitud de un caso similar, que está pendiente de autorización, y desde octubre espera respuesta para un tipo de cáncer de colon que también es hereditario.
Según el director científico de Reprogenètics, Carles Giménez, esta firma ha participado en una quincena de casos de Diagnóstico Genético Preimplantacional relacionados con el cáncer y en unos 300 ciclos de enfermedades hereditarias, como fibrosis quística.
Calaf y Giménez estimaron que ya han nacido en España media docena de niños a los que se han evitado alteraciones genéticas que producen cáncer y unos 30 sin el riesgo de padecer otro tipo de enfermedades hereditarias.
Para Nuria Terribas, directora del Instituto Borja de Bioética, estos casos no se pueden generalizar y se debe ser responsable en su aplicación, porque son técnicas para casos concretos avalados por criterios técnicos y científicos.
Sinceramente para mi esta es un gran avance en lo que a ingenieria genética supone. En esta caso es magnifico que un niño haya nacido sin el gen del cancér de mama, lo que supone que no lo heredará. Es cierto que hay personas que esto les causa un problema ético, ya que se usan doce óvulos fecundados de los cuales solo son viables 2, y los demas son tirados a la basura. Estos avances son muy importantes y esperemos que en el futuro se puedan realizar este tipo de actuaciones incluso con otros tumores mas grave hereditarios.
El bebé, un niño sano que no transmitirá esta mutación a sus descendientes, nació el pasado mes de diciembre, y los padres decidieron escoger esta opción porque la familia tenía un alto índice de mortalidad por cáncer de mama y antecedentes de cáncer a edad temprana, explicó hoy la doctora Teresa Ramón y Cajal, oncóloga del hospital de Sant Pau, de Barcelona.
Según Ramón y Cajal, el gen BRCA1 lo tiene todo el mundo en el cromosoma 17 porque facilita la estabilidad genómica, pero si se altera y no funciona correctamente, muta y precipita eventos moleculares que finalizan con la aparición de tumores cancerosos.
Joaquim Calaf, director del Programa de Reproducción Asistida (PRA) de Puigvert-Sant Pau, dijo que pese al revuelo generado, la noticia no es el nacimiento del niño ni la técnica utilizada, "sino que es la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana ha autorizado esta indicación en España como un procedimiento de medicina preventiva".
A la familia se le había diagnosticado esta mutación hereditaria, que se transmite de padres a hijos en un 50 por ciento de los casos, y los padres, que no querían un hijo que heredara esa predisposición, acudieron al PRA porque la madre no quedaba embarazada y le acababan de decir que era portadora de la mutación.
En el centro les dieron varias opciones para evitar el riesgo y los padres eligieron un Diagnostico Genético Preimplantacional (DGP) tras una fecundación in vitro.
Ante esta situación se tramitó el informe para pedir a la Comisión Nacional de Reproducción Humana la autorización e iniciar el proceso.
Olga Martínez, embrióloga y responsable del programa de DGP, relató que para el nacimiento del bebé sano se sometió a la mujer a estimulación ovárica durante 12 días, y luego se le hizo una punción folicular en los ovarios para extraer ovocitos maduros a los que se inyectó el esperma.
De los doce ovocitos maduros obtenidos, nueve fecundaron y siguieron en cultivo, y a partir del día dos del crecimiento embrionario se empezaron a dividir.
Al tercer día, a los seis que seguían evolucionando bien se les quitó una célula para analizar si tenía la mutación del gen BRCA1, y se vio que sólo dos de ellos estaban libres de ella, que fueron los que se transfirieron.
La biopsia embrionaria la realizó la empresa Reprogenètics, que trabaja con más de 50 laboratorios españoles de fecundación asistida, a partir de la ampliación de su material genético.
Actualmente, según se destacó en la rueda de prensa en que se presentaron estos resultados, el programa tiene en marcha otra solicitud de un caso similar, que está pendiente de autorización, y desde octubre espera respuesta para un tipo de cáncer de colon que también es hereditario.
Según el director científico de Reprogenètics, Carles Giménez, esta firma ha participado en una quincena de casos de Diagnóstico Genético Preimplantacional relacionados con el cáncer y en unos 300 ciclos de enfermedades hereditarias, como fibrosis quística.
Calaf y Giménez estimaron que ya han nacido en España media docena de niños a los que se han evitado alteraciones genéticas que producen cáncer y unos 30 sin el riesgo de padecer otro tipo de enfermedades hereditarias.
Para Nuria Terribas, directora del Instituto Borja de Bioética, estos casos no se pueden generalizar y se debe ser responsable en su aplicación, porque son técnicas para casos concretos avalados por criterios técnicos y científicos.
Sinceramente para mi esta es un gran avance en lo que a ingenieria genética supone. En esta caso es magnifico que un niño haya nacido sin el gen del cancér de mama, lo que supone que no lo heredará. Es cierto que hay personas que esto les causa un problema ético, ya que se usan doce óvulos fecundados de los cuales solo son viables 2, y los demas son tirados a la basura. Estos avances son muy importantes y esperemos que en el futuro se puedan realizar este tipo de actuaciones incluso con otros tumores mas grave hereditarios.
martes, 8 de marzo de 2011
El ADN
En el año 2000, algunos científicos decodificaron el genoma humano y cuando lo presentaron lo hicieron como si fuera la prueba más clara de la similitud humana. Enfatizaron que el ADN de dos personas es idéntico en al menos el 99 por ciento. Sin embargo, las nuevas investigaciones exploran la fracción restante para explicar las diferencias entre personas originarias de distintos continentes.
En los últimos meses por ejemplo, los científicos identificaron recientemente los pequeños cambios en el ADN que explican la piel blanca de los europeos, la tendencia de los asiáticos a sudar menos y la resistencia de los africanos occidentales contra ciertas enfermedades.
Al mismo tiempo, la información genética de los laboratorios se filtra a la vida diaria, con el ineludible mensaje de que personas de distinta raza tienen ADN distinto. Las pruebas de ascendencia indican qué porcentaje de los genes de una persona es de Asia, Europa, Africa y América. Así, la medicina para el corazón BiDil sólo es vendida a personas negras, que parecen genéticamente predispuestas a responder a ella. Y a los judíos se les ofrecen exámenes prenatales para detectar desórdenes genéticos rara vez hallados en otros grupos étnicos.
Estos hechos ofrecen algunos de los primeros beneficios tangibles de la revolución genética. Pero algunos críticos temen que podrían darle nueva potencia a ciertos prejuicios largamente desacreditados. Temen que la idea de que la raza va más allá de la piel pueda socavar los principios igualitarios basados en la suposición de que todos somos fundamentales iguales.
"Vivimos en una época de auge de la biología y tenemos que ser muy cuidadosos", afirmó Henry Louis Gates, director del Instituto WEB Du Bois de la Universidad de Harvard. "Todos vamos a seguir una línea muy fina entre usar la biología y permitir que se abuse de ella".
Desde hace mucho se suponía que ciertos rasgos superficiales, como la pigmentación de la piel o la predisposición a ciertas enfermedades, eran genéticos. Ahora, la capacidad de señalar su origen en el ADN plantea en los principales sitios de discusión en Internet, en las universidades y en la creciente comunidad de quienes se realizan exámenes de ascendencia, la pregunta de si otras diferencias más profundas podrían ser atribuidas también a la genética. A partir de la nueva información biológica, personas que no son científicos comienzan a entrelazar conclusiones altamente especulativas sobre el tema históricamente conflictivo de la raza y la inteligencia.
Aunque pocos de los fragmentos del código genético humano que varían entre un individuo y otro han sido vinculados por ahora a rasgos físicos o de conducta, los científicos hallaron que un 10 por ciento de dichos rasgos son más comunes en ciertos grupos continentales y pueden ser usados para distinguir a las personas de diferentes razas. Afirman que estudiar las diferencias, que surgieron durante las decenas de miles de años en que las poblaciones humanas evolucionaron en continentes separados luego de que sus ancestros se dispersaron desde la cuna de la humanidad en el este de Africa, es crucial para cartografiar las bases genéticas de las enfermedades.
No obstante, muchos genetistas, temerosos de alentar la discriminación y de qué hablar abiertamente sobre la raza ponga en peligro el apoyo para sus investigaciones, se muestran renuentes a hablar de las implicancias sociales de sus descubrimientos. Así y todo, algunos admiten que al extenderse sus datos y sus métodos a los rasgos no médicos, el campo ha llegado a lo que un destacado investigador llamó hace poco "un momento muy delicado y muy peligroso".
"Hay claras diferencias entre las personas de diferentes ascendencias continentales", señaló Marcus Feldman, profesor de ciencias biológicas de la Universidad de Stanford. "Todavía no sabemos acerca de cosas como el coeficiente intelectual, pero puedo verlo venir. Y tiene el potencial de desencadenar una nueva era de racismo si no comenzamos a explicarlo mejor".
Feldman afirmó que cualquier hallazgo sobre la inteligencia podría ser muy difícil de identificar. Pero, dado que algo podría surgir, aseguró que desea crear "equipos de respuesta preparada" de genetistas, para poner en perspectiva "descubrimientos de semejante relevancia social".
Algunos de estos temores se vieron reforzados por la afirmación hecha el mes pasado por el genetista James Watson de que los africanos son innatamente menos inteligentes que otras razas. Watson, ganador del Premio Nobel, luego ofreció disculpas y renunció a su cargo en el Laboratorio Cold Spring Harbor, en Nueva York. Pero el incidente incrementó la inquietud respecto a si la sociedad está preparada para enfrentar las consecuencias en caso de que la ciencia algún día revele que las diferencias genéticas entre las razas influyen en ciertos rasgos socialmente importantes.
De hecho, la autoridad que se ha ganado el ADN por su uso para liberar a presos falsamente culpados, prevenir enfermedades y descubrir vínculos familiares lleva a las personas a elevar equivocadamente a la genética por encima de otras explicaciones acerca de las diferencias entre grupos. "He pasado los últimos 10 años de mi vida investigando cuánta variabilidad genética hay entre las poblaciones", señaló el doctor David Altshuler, director del Programa de Genética Médica y de Población del Instituto Broad, en Cambridge, Massachusetts. "Pero viviendo en Estados Unidos es claro que las diferencias económicas, sociales y educativas tienen mucha más influencia que los genes".
Sinceramente creo que el gracias al ADN podemos averiguar cómo funciona nuestro cuerpo y como gracias a ello podemos saber cosas tan importantes que personas tienen problemas con ciertas cosas. También creo que este descubrimiento sirve para a la vez decir que somos muy parecidos pero también muy diferentes ya que ese 1% de información distinta es lo que nos hace únicos y no pienso que por ser negro se sea menos inteligente que uno de raza blanca como afirmo Watson (un ganador de un Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento tan importante que hizo como demostrar que el ADN es un doble hélice).
Fuente:
-Diario la Nación
-
En los últimos meses por ejemplo, los científicos identificaron recientemente los pequeños cambios en el ADN que explican la piel blanca de los europeos, la tendencia de los asiáticos a sudar menos y la resistencia de los africanos occidentales contra ciertas enfermedades.
Al mismo tiempo, la información genética de los laboratorios se filtra a la vida diaria, con el ineludible mensaje de que personas de distinta raza tienen ADN distinto. Las pruebas de ascendencia indican qué porcentaje de los genes de una persona es de Asia, Europa, Africa y América. Así, la medicina para el corazón BiDil sólo es vendida a personas negras, que parecen genéticamente predispuestas a responder a ella. Y a los judíos se les ofrecen exámenes prenatales para detectar desórdenes genéticos rara vez hallados en otros grupos étnicos.
Estos hechos ofrecen algunos de los primeros beneficios tangibles de la revolución genética. Pero algunos críticos temen que podrían darle nueva potencia a ciertos prejuicios largamente desacreditados. Temen que la idea de que la raza va más allá de la piel pueda socavar los principios igualitarios basados en la suposición de que todos somos fundamentales iguales.
"Vivimos en una época de auge de la biología y tenemos que ser muy cuidadosos", afirmó Henry Louis Gates, director del Instituto WEB Du Bois de la Universidad de Harvard. "Todos vamos a seguir una línea muy fina entre usar la biología y permitir que se abuse de ella".
Desde hace mucho se suponía que ciertos rasgos superficiales, como la pigmentación de la piel o la predisposición a ciertas enfermedades, eran genéticos. Ahora, la capacidad de señalar su origen en el ADN plantea en los principales sitios de discusión en Internet, en las universidades y en la creciente comunidad de quienes se realizan exámenes de ascendencia, la pregunta de si otras diferencias más profundas podrían ser atribuidas también a la genética. A partir de la nueva información biológica, personas que no son científicos comienzan a entrelazar conclusiones altamente especulativas sobre el tema históricamente conflictivo de la raza y la inteligencia.
Aunque pocos de los fragmentos del código genético humano que varían entre un individuo y otro han sido vinculados por ahora a rasgos físicos o de conducta, los científicos hallaron que un 10 por ciento de dichos rasgos son más comunes en ciertos grupos continentales y pueden ser usados para distinguir a las personas de diferentes razas. Afirman que estudiar las diferencias, que surgieron durante las decenas de miles de años en que las poblaciones humanas evolucionaron en continentes separados luego de que sus ancestros se dispersaron desde la cuna de la humanidad en el este de Africa, es crucial para cartografiar las bases genéticas de las enfermedades.
No obstante, muchos genetistas, temerosos de alentar la discriminación y de qué hablar abiertamente sobre la raza ponga en peligro el apoyo para sus investigaciones, se muestran renuentes a hablar de las implicancias sociales de sus descubrimientos. Así y todo, algunos admiten que al extenderse sus datos y sus métodos a los rasgos no médicos, el campo ha llegado a lo que un destacado investigador llamó hace poco "un momento muy delicado y muy peligroso".
"Hay claras diferencias entre las personas de diferentes ascendencias continentales", señaló Marcus Feldman, profesor de ciencias biológicas de la Universidad de Stanford. "Todavía no sabemos acerca de cosas como el coeficiente intelectual, pero puedo verlo venir. Y tiene el potencial de desencadenar una nueva era de racismo si no comenzamos a explicarlo mejor".
Feldman afirmó que cualquier hallazgo sobre la inteligencia podría ser muy difícil de identificar. Pero, dado que algo podría surgir, aseguró que desea crear "equipos de respuesta preparada" de genetistas, para poner en perspectiva "descubrimientos de semejante relevancia social".
Algunos de estos temores se vieron reforzados por la afirmación hecha el mes pasado por el genetista James Watson de que los africanos son innatamente menos inteligentes que otras razas. Watson, ganador del Premio Nobel, luego ofreció disculpas y renunció a su cargo en el Laboratorio Cold Spring Harbor, en Nueva York. Pero el incidente incrementó la inquietud respecto a si la sociedad está preparada para enfrentar las consecuencias en caso de que la ciencia algún día revele que las diferencias genéticas entre las razas influyen en ciertos rasgos socialmente importantes.
De hecho, la autoridad que se ha ganado el ADN por su uso para liberar a presos falsamente culpados, prevenir enfermedades y descubrir vínculos familiares lleva a las personas a elevar equivocadamente a la genética por encima de otras explicaciones acerca de las diferencias entre grupos. "He pasado los últimos 10 años de mi vida investigando cuánta variabilidad genética hay entre las poblaciones", señaló el doctor David Altshuler, director del Programa de Genética Médica y de Población del Instituto Broad, en Cambridge, Massachusetts. "Pero viviendo en Estados Unidos es claro que las diferencias económicas, sociales y educativas tienen mucha más influencia que los genes".
Sinceramente creo que el gracias al ADN podemos averiguar cómo funciona nuestro cuerpo y como gracias a ello podemos saber cosas tan importantes que personas tienen problemas con ciertas cosas. También creo que este descubrimiento sirve para a la vez decir que somos muy parecidos pero también muy diferentes ya que ese 1% de información distinta es lo que nos hace únicos y no pienso que por ser negro se sea menos inteligente que uno de raza blanca como afirmo Watson (un ganador de un Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento tan importante que hizo como demostrar que el ADN es un doble hélice).
Fuente:
-Diario la Nación
-
martes, 18 de enero de 2011
Experiencia en Clase
El pasado lunes 17 de Enero, durante la hora de clase, subimos al laboratorio de Ciencias Naturales, para realizar una experiencia en la cual intentamos ver la mitosis de la células, en la parte inferior de las raices de la cebolla.
Los materiales que usamos fueron:
- Cebolla en agua durante varios días
- Portaobjetos
- Alcohol Acético
- Orceina Acético
- Mechero de Alcohol
- Cubreobjetos
- Pinzas
- Tijeras
Lo primero que hicimos fue cortar el meristemo de la cebolla, aproximadamente unos 2 mm, lugar donde debemos encontrar células produciendo mitosis.
Lo segundo es poner en el porta y posteriormente bañar alcohol acético durante 10 minutos.
Posteriormente, bañar en orceina acética y estar entre 12 y 15 min. Si en el proceso con el alcohol, este se ha evaporado, no sera necesario cambiar de porta.
Una vez que ha pasado ese tiempo, con un mechero de alcohol pasar tres veces pausadamente por encima de la llama hasta que la muestra empieza a evaporarse.
Cuando la muestra empiece a "echar humo", aplastar con el porta teniendo cuidado de no romper la muestra e intentando esparcir la muestra.
Posteriormente situamos la muestra en el microscopio, y con la lente de menor aumento intentar ver "algo". A medida que vayamos descubriendo algo ir enfocando hasta ver los núcleos celulares y ponerse a buscar las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telafase).
Ahora podemos alguno de los resultados.
Los materiales que usamos fueron:
- Cebolla en agua durante varios días
- Portaobjetos
- Alcohol Acético
- Orceina Acético
- Mechero de Alcohol
- Cubreobjetos
- Pinzas
- Tijeras
Lo primero que hicimos fue cortar el meristemo de la cebolla, aproximadamente unos 2 mm, lugar donde debemos encontrar células produciendo mitosis.
Lo segundo es poner en el porta y posteriormente bañar alcohol acético durante 10 minutos.
Posteriormente, bañar en orceina acética y estar entre 12 y 15 min. Si en el proceso con el alcohol, este se ha evaporado, no sera necesario cambiar de porta.
Una vez que ha pasado ese tiempo, con un mechero de alcohol pasar tres veces pausadamente por encima de la llama hasta que la muestra empieza a evaporarse.
Cuando la muestra empiece a "echar humo", aplastar con el porta teniendo cuidado de no romper la muestra e intentando esparcir la muestra.
Posteriormente situamos la muestra en el microscopio, y con la lente de menor aumento intentar ver "algo". A medida que vayamos descubriendo algo ir enfocando hasta ver los núcleos celulares y ponerse a buscar las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telafase).
Ahora podemos alguno de los resultados.
jueves, 13 de enero de 2011
La Expansión del Universo
En esta entrada podreís encontrar el Power Point que realice en clase el pasado Viernes 14 de Enero, y el archivo redactado de lo que se encuentra en la presentación.
Aqui esta el documento redactado con respecto a la presentación por si quereis consultar alguna cosa.
La expansión del Universo
Aqui esta el documento redactado con respecto a la presentación por si quereis consultar alguna cosa.
La expansión del Universo
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